Детские болезни - Шабалов Н.П. - 6-е издание (2 том)
Год выпуска: 2009
Автор: Шабалов Н.П.
Жанр: Педиатрия
Формат: PDF
Качество: OCR
Описание: Сведения по основным разделам педиатрии приведены в логической последовательности: определение заболевания, этиология, патогенез, клиника, диагноз, дифференциальный диагноз, лечение, прогноз, профилактика и диспансерное наблюдение. Учебник «Детские болезни» отражает современный уровень знаний о заболеваниях, изучение которых предусмотрено Программой по детским болезням, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации на 4-6-х курсах педиатрических факультетов медицинских вузов.
Содержание учебника
«Детские болезни - Том 2»
Врожденные пороки сердца
- Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения и артериовенозным сбросом крови
- Открытый артериальный проток (ОАП)
- Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)
- Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)
- Открытый атриовентрикулярный канал (АВК)
- Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения и венозно-артериальным сбросом крови
- Транспозиция магистральных сосудов (ТМС)
- Общий артериальный ствол (ОАС)
- Врожденные пороки сердца с обеднением малого круга кровообращения
- Изолированный стеноз легочной артерии (ИСЛА)
- Тетрада фалло (ТФ)
- Аномалия Эбштейна (АЭ)
- Врожденные пороки сердца с препятствием кровотоку в большом круге кровообращения
- Стеноз устья аорты (СА)
- Коарктация аорты (КА)
- Врожденные пороки сердца без нарушения гемодинамики
- Аномалии расположения сердца (АРС)
Приобретенные заболевания сердечно-сосудистой системы
- Поражения миокарда
- Миокардиты
- Инфекционный эндокардит
- Перикардиты
- Аритмии у детей
- Функциональные шумы сердца
- Сердечная недостаточность
- Дистонии
- Гипертонические состояния
- Гипотонические состояния
Ревматические болезни
- Острая ревматическая лихорадка
- Ювенильный хронический артрит и диффузные заболевания соединительной ткани
- Ювенилыный хронический артрит (ЮХА)
- Склеродермия
- Системная красная волчанка
- Дерматомиозит
- Смешанная болезнь соединительной ткани (СБСТ)
- Системные васкулиты
Болезни почек и мочевыводящих путей
- Острый постстрептококковый гломерулонефрит (ОСГН)
- lgA-нефропатия (болезнь Берже, идиопатическая возвратная макрогематурия, мезангиопролиферативный гломерулит)
- Быстропрогрессирующие гломерулонефриты (БПГН)
- Нефротический синдром (НС)
- Хронические гломерулонефриты
- Интерстициальный нефрит (ИН)
- Дисметаболические нефропатии
- Оксалатная нефропатия
- Уратная нефропатия
- Мочекаменная болезнь (МКБ)
- Пиелонефрит (ПЕН)
- Инфекции мочевыводящих путей
- Цистит
- Врожденные и наследственные заболевания почек
- Наследственный нефрит. Синдром Альпорта
- Тубулопатии (ТП)
- Острая почечная недостаточность (ОПН)
- Хроническая почечная недостаточность
- Общие вопросы консервативного лечения и подготовки к заместительной терапии
Болезни системы крови
- Анемии
- Острая постгеморрагическая анемия (ОПА)
- Хроническая постгеморрагическая анемия (ХПА)
- Наследственные апластические анемии
- Врожденный дискератоз (синдром Цинссера—Коула—Энгмана)
- Приобретенные гипо- и апластические анемии (ПАА)
- Врожденные дизэритропоэтические анемии (ВДА)
- Сидеробластные анемии (СА)
- Мегалобластные анемии (МА)
- фолиеводефицитная анемия (ФДА)
- Витамин-В12-дефицитная анемия (В12-ДА)
- Физиологическая анемия младенцев
- Анемия недоношенных детей
- Гемолитические анемии (ГА)
- Наследственный микросфероцитоз (НС) (гемолитическая анемия Минковского—Шоффара)
- Наследственные гемоглобинопатии
- Серповидно-клеточные гемоглобинопатии
- Талассемии
- Лейкозы
- Хронический миелолейкоз (ХМЛ)
- Гистиоцитозы из клеток Лангерганса (ГКЛ)
- Лимфогранулематоз (ЛГМ)
- Геморрагические диатезы и геморрагические заболевания
- Наследственные коагулопатии
- Гемофилия
- Болезнь Виллебранда
- Тромбоцитопеническая пурпура
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)
- Тромбоцитопатии
- Вазопатии
- Геморрагический васкулит (ГВ)
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
Эндокринные заболевания
- Сахарный диабет
- Осложнения инсулинотерапии
- Ожирение
- Болезни гипоталамо-гипофизирной системы
- Гипопитуитаризм (гипофизарный нанизм, гипоталамический нанизм)
- Несахарный диабет
- Болезни щитовидной железы
- Гипотиреоз
- Диффузный токсический зоб (болезнь Грейвса)
- Простой зоб (эутиреоидная гиперплазия щитовидной железы, ювенильная струма)
- Эндемический зоб
- Аутоиммунный тиреоидит (хронический лимфоцитарный тиреоидит, тиреоидит Хашимото)
- Болезни околощитовидных желез
- Гипопаратиреоз
- Псевдогипопаратиреоз
- Заболевания надпочечников
- Хроническая недостаточность надпочечников
- Острая недостаточность надпочечников (ОНН)
- Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН, адреногенитальный синдром)
- Недостаточность 21-гидроксилазы
- Недостаточность 11-гидроксилазы
- Заболевания половых желез
- Преждевременное половое развитие
- Гипогонадизм
- Задержка полового развития
- Крипторхизм
- Нарушение половой дифференцировки (интерсексуализм)
- Синдром Шерешевского—Тернера
- Чистая дисгенезия гонад у лиц с кариотипом 46,ХУ
- Синдром Клайнфельтера
- Гермафродитизм
Наследственные болезни (хромосомные болезни, генные болезни)
- Хромосомные болезни
- Синдромы трисомий
- Хромосомы 21 трисомии синдром
- Хромосомы 13 трисомии синдром
- Хромосомы 18 трисомии синдром
- Аномалии половых хромосом
- Хромосомы ХХУ синдром
- Хромосомы X моносомии синдром
- Синдром трисомии X
- Синдром 47,ХУУ
- Хромосомы фрагильной (ломкой) X синдром
- Генные болезни
- Нарушения в метаболизме аминокислот
- Фенилкетонурия (ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения)
- Гистидинемия
- Нарушения обмена триптофана
- Болезнь Хартнапа
- Синдром Кнаппа—Комровера
- Цистатионинурия
- Гомоцистинурия
- Цистинурия
- Лейциноз
- Алкаптонурия
- Цистиноз
- Наследственные болезни соединительной ткани
- Синдром Марфана
- Синдром Элерса—Данлоса
- Несовершенный остеогенез
- Недифференцированная дисплазия соединительной ткани
- Наследственные болезни обмена углеводов
- Галактоземия
- Гликогенозы
- Фруктоземия
- Наследственные болезни обмена липидов
- Гликолипидозы
- Болезнь Гоше (глюкозилцерамидлипидоз)
- Инфантильный Gm2-ганглиозидоз (болезнь Тея—Сакса)
- Сфинголипидоз (болезнь Ниманна—Пика)
- Наследственные пигментные гепатозы
- Синдром Криглера—Найяра
- Синдром Жильбера—Мейленграхта
- Наследственные болезни накопления
- Мукополисахаридозы
- Муковисцидоз
- Медико-генетическое консультирование
- Методы массовой (просеивающей) диагностики наследственных заболеваний
- Генная терапия и медицина XXI века
Нейроциркуляторная дисфункция
Нарушения сна у детей
Боль и болевой синдром у детей
Острые отравления у детей
- Лечение острых отравлений
Иммунодефицитные состояния
- Клеточные и молекулярные основы иммунного ответа
- Иммунитет и антенатальный онтогенез
- Функции HLA-системы
- Первичные иммунодефициты
- Комбинированные иммунодефициты (CID)
- Комбинированные иммунодефициты, связанные с другими крупными дефектами
- Преимущественно Т-клеточные дефекты
- Иммунодефициты с преимущественным дефектом синтеза антител
- Количественные и качественные дефекты фагоцитов
- Дефекты комплемента
- Лечение иммунодефицитов
- Вторичные иммунодефициты
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), ВИЧ-инфекции у детей
Противовирусные препараты
Антибиотики
Состав адаптированных смесей
Иммунотропные препараты
- Показания для назначения внутривенных иммуноглобулинов
- Показания для применения внутривенных иммуноглобулинов в России
- Алгоритм выбора иммуноглобулинов для внутривенного введения
Бактериофаги
Антифунгальные препараты
скачать учебник: «Детские болезни - 2 том»